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(1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d<sub>4</sub>

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98

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

多肽产品

3

天然产物

10

重组蛋白

73

同位素标记物

3

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0395C
    Sitafloxacin hydrate
    4 篇文献验证

    DU6859a hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    西他沙星水合物 Sitafloxacin (DU6859a) hydrate 是一种口服有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),体外活性可对抗广泛的革兰氏阳性和阴性细菌,包括厌氧菌,以及非典型病原体。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。
    <em>Sitafloxacin</em> hydrate
  • HY-B0395B

    DU6859a monohydrate

    Bacterial Antibiotic Infection
    Sitafloxacin (DU6859a) monohydrate 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素Sitafloxacin monohydrate 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin monohydrate 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。
    <em>Sitafloxacin</em> monohydrate
  • HY-B0395A

    DU6859a hydrochloride

    Antibiotic Bacterial Infection
    盐酸西他沙星 Sitafloxacin (DU6859a) hydrochloride 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素Sitafloxacin hydrochloride 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin hydrochloride 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。
    <em>Sitafloxacin</em> hydrochloride
  • HY-B0395

    DU6859a

    Bacterial Antibiotic Infection
    西他沙星 Sitafloxacin (DU-6859a) 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素Sitafloxacin 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。
    <em>Sitafloxacin</em>
  • HY-B0395DS

    Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Others
    (1R,2S,7R)-Sitafloxacin-d<sub>4sub> (hydrochloride) 是 (R)-Sitafloxacin 氘代物。
    (1R,2S,7R)-<em>Sitafloxacin</em>-d4 hydrochloride
  • HY-RS13999

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B1455S

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-157440

    Amyloid-β Reactive Oxygen Species Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE Amyloid-β 聚集双重抑制剂,其 IC<sub>50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性,可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-B1455S1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-N7118

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-B1455
    Clindamycin
    5 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-129592

    Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物,对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期,并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide
  • HY-150048

    CD73 Apoptosis Cancer
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub>Dsub> 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段。
    BK50164
  • HY-17459S

    (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub>3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub>3sub> hydrogen sulfate

    P2Y Receptor Cytochrome P450
    硫酸氢氯吡格雷-d3 Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate
  • HY-149540

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 3 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-149541

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 2.5 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-103366

    Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2) 抑制剂,其 IC<sub>50</sub 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。
    NSC 109555 ditosylate
  • HY-146227

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
    DNA topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-N10223

    Antibiotic Phosphatase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Phostriecin 是一种由 Streptomyces pulveraceus 生产的抗肿瘤抗生素。 Phostriecin 是 2A 型 (PP2A) 的强抑制剂和 1 型 (PP1) 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶的弱抑制剂,IC<sub>50< /sub>s 值分别为 3.2 nM 和 131 μM。Phostriecin 具有研究癌症的潜力。
    Phostriecin
  • HY-W017441

    Others Cancer
    hUP1-IN-1 是一种 hUP1 抑制剂,K<sub​​>iisub> 和 K<sub​​>issub> Urd 分别为 375 和 635 nM。 hUP1-IN-1 在 1 μM 时对 hUP1 催化反应具有 70% 的抑制活性。 hUP1-IN-1 可用于癌症研究。
    hUP1-IN-1
  • HY-161285

    MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP10 和 MMP9 的有效抑制剂,对 MMP10 的 IC<sub>50sub MMP10 为 0.076 μM,MMP9 的抑制浓度为 0.5 μM,抑制率为 93.18%。MMP-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
    MMP-9/10-IN-2
  • HY-146291

    Epigenetic Reader Domain Infection
    BET-IN-7 (Compound 1) 是一种有效的 BET 抑制剂,具有 K<sub>isub>K<sub>d< /sub> 分别为 12.27 和 89.3 μM。BET-IN-7 具有用于脓毒症研究的潜力。
    BET-IN-7
  • HY-146292

    Epigenetic Reader Domain Infection
    BET-IN-8 (Compound 27) 是一种有效的 BET 抑制剂,具有 K<sub>isub>K<sub>d< /sub> 分别为 0.83 和 0.571 μM。BET-IN-8 在体内改善 LPS 诱导的脓毒症。BET-IN-8 具有研究脓毒症的潜力。
    BET-IN-8
  • HY-149341

    Glucosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-28 (Compound 18) 是一种 α-Glucosidase 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 0.62 μM, K<sub>i< /sub>: 3.93μM)。α-Glucosidase-IN-28 在原始结合位点 (OBS) 与 α-葡萄糖苷酶结合,并与附近的氨基酸形成多重疏水相互作用。α-Glucosidase-IN-28可用于糖尿病及相关疾病的研究。
    α-Glucosidase-IN-28
  • HY-121619

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸,可抑制细胞 PC-3 (IC<sub>50sub> 为 11.8 μM),LNCaP (IC<sub>50 sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。
    Jacaric acid
  • HY-N144101

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC<sub>50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
    SARS-CoV MPro-IN-2
  • HY-17459
    Clopidogrel hydrogen sulfate
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate; (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate

    Cytochrome P450 P2Y Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    硫酸氢氯吡格雷 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel hydrogen sulfate
  • HY-B0389S1

    Glucose-d<sub>1sub>; D-(+)-Glucose-d<sub>1sub>; Dextrose-d<sub>1sub>

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 d1 D-Glucose-d 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-d1
  • HY-B0389S24

    Glucose-d<sub>4sub>; D-(+)-Glucose-d<sub>4sub>; Dextrose-d<sub>4sub>

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖 d4 D-Glucose-d<sub>4sub> 是 D-Glucose 的氘代物。 D-Glucose (Glucose) 是一种单糖,是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂,是一般代谢的关键组成部分,并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
    D-Glucose-d4
  • HY-161023

    Others Cancer
    Importin β1-IN-1 (化合物 DD1-Br) 是一种口服有效的 Importin β1 抑制剂 (K<sub>D<.sub> = 0.219 μM)。Importin β1-IN-1 对去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞具有抗增殖活性。Importin β1-IN-1 单用或联合 Enzalutamide 能完全阻止耐药 CRPC 小鼠模型中的肿瘤生长。Importin β1-IN-1 可用于癌症的研究。
    Importin β1-IN-1
  • HY-B0579S

    Cyclosporine A-d<sub>4sub>; Ciclosporin A-d<sub>4sub>; CsA-d<sub>4sub>

    Antibiotic Complement System Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    环孢霉素A d4 Cyclosporin A-d<sub>4sub> 是 Cyclosporin A 的氘代物。 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 calcineurin 活性的IC<sub>50sub> 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A-d4
  • HY-B0579S1

    Cyclosporine A-d<sub>3sub>; Ciclosporin A-d<sub>3sub>; CsA-d<sub>3sub>

    Antibiotic Complement System Molecular Glues Phosphatase Others
    环孢素-d3 Cyclosporin A-d<sub>3sub> 是一种稳定的同位素 d3 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。
    Cyclosporin A-d3
  • HY-107327S

    (±)-Carazolol-d<sub>7sub>; DL-Carazolol-d<sub>7sub>; Suacron-d<sub>7sub>

    Adrenergic Receptor Others
    卡拉洛尔-d7 Carazolol-d<sub>7sub> 是 Carazolol 的氘代物。
    Carazolol-d7
  • HY-B0234S2

    E1-d<sub>4sub>; Oestrone-d<sub>4sub>

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    雌酮-d4 Estrone-d<sub>4sub> 是一种氘代标记的 Estrone。Estrone (E1) 是一种天然的雌激素。Estrone 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。Estrone 是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
    Estrone-d4
  • HY-17459R

    (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate (Standard); (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (Standard)

    Cytochrome P450 P2Y Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    硫酸氢氯吡格雷 (标准品) Clopidogrel (hydrogen sulfate) (Standard) 是 Clopidogrel (hydrogen sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel hydrogen sulfate (Standard)
  • HY-B0457AS

    Chlorimipramine-d<sub>3sub>; G-34586-d<sub>3sub>; NSC-169865-d<sub>3sub>

    Serotonin Transporter Dopamine Receptor Neurological Disease
    氯米帕明 d3 Clomipramine-d<sub>3sub> 是 Clomipramine 的氘代化合物。Clomipramine 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂,K<sub>isub> 分别为 0.14,54 和 3 nM。
    Clomipramine-d3
  • HY-12057S1

    PLX4032-d<sub>7sub>; RG7204-d<sub>7sub>; RO5185426-d<sub>7sub>

    Isotope-Labeled Compounds Raf Autophagy Cancer
    维罗非尼-d7 Vemurafenib-d<sub>7sub> 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的,有效的 B-RAF 选择性抑制剂,能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性,IC<sub>50sub> 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Vemurafenib-d7
  • HY-B1217S

    BNPD-d<sub>4sub>; BNPK-d<sub>4sub>

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection
    溴硝醇-d4 Bronopol-d<sub>4sub> 是 Bronopol 氘代物。Bronopol是一种抗菌剂, 具有低毒性 (对哺乳动物) 和高活性 ( 尤其对革兰氏阴性菌)。
    Bronopol-d4
  • HY-B0324AS

    Basic Violet 3-d<sub>6sub>; Gentian Violet-d<sub>6sub>; Methyl Violet 10B-d<sub>6sub>

    Isotope-Labeled Compounds Others
    结晶紫-d6 Crystal Violet-d<sub>6sub> 是 Boc-Glycine 氘代物。
    Crystal Violet-d6
  • HY-66005S1

    Paracetamol-d<sub>3sub>; 4-Acetamidophenol-d<sub>3sub>; 4'-Hydroxyacetanilide-d<sub>3sub>

    COX Histone Acetyltransferase Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    对乙酰氨基酚-d3 Acetaminophen-d<sub>3sub> 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
    Acetaminophen-d3
  • HY-14649S3

    Vitamin A acid-d<sub>6sub>; all-trans-Retinoic acid-d<sub>6sub>; ATRA-d<sub>6sub>

    RAR/RXR PPAR Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    视黄酸-d6 Retinoic acid-d<sub>6sub> 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物,在细胞生长,分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂,对RARα/β/γ的 IC<sub>50sub> 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 K<sub>dsub> 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。
    Retinoic acid-d6
  • HY-30151S

    8-Methoxypsoralen-d<sub>3sub>; Xanthotoxin-d<sub>3sub>; 8-MOP-d<sub>3sub>

    Cytochrome P450
    花椒毒素-d3 Methoxsalen-d<sub>3sub> 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物,可用于补骨脂,用于研究牛皮癣,湿疹,白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤,是P450抑制剂。
    Methoxsalen-d3
  • HY-B0579S2

    Cyclosporine A acetate-d<sub>4sub>; Ciclosporin A acetate-d<sub>4sub>; CsA acetate-d<sub>4sub>

    Isotope-Labeled Compounds Calcineurin Inflammation/Immunology
    环孢素-d4 Cyclosporin A acetate-d<sub>4sub> (Cyclosporine A acetate-d<sub>4sub>; Ciclosporin A acetate-d<sub>4sub>) 是一种氘代标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制 protein phosphatase 2B (PP2B/calcineurin) 活性的IC<sub>50sub> 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
    Cyclosporin A acetate-d4
  • HY-B1374S1

    (-)-Florfenicol-d<sub>3sub>; SCH-25298-d<sub>3sub>

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    氟苯尼考-d3 Florfenicol-d<sub>3sub> 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素,能用于研究牛呼吸疾病,在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病,同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡,LC<sub>50sub> 值为 1.07 μg/g。
    Florfenicol-d3
  • HY-B0271S

    Pyrazinecarboxamide-d<sub>3sub>; Pyrazinoic acid amide-d<sub>3sub>

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Antibiotic Infection
    吡嗪酰胺-d3 Pyrazinamide-d<sub>3sub> 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
    Pyrazinamide-d3
  • HY-N0136S

    (+)-Dihydroquercetin-d<sub>3sub>; (+)-Taxifolin-d<sub>3sub>

    Isotope-Labeled Compounds Autophagy Tyrosinase Inflammation/Immunology
    二氢槲皮素-d3 Taxifolin-d<sub>3sub> 是 Taxifolin 氘代物。Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase),IC<sub>50sub> 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物,具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力
    Taxifolin-d3
  • HY-B1178S2

    (±)-Cotinine-d<sub>7sub>; (Rac)-NIH-10498-d<sub>7sub>

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    可替宁-d7 (Rac)-Cotinine-d<sub>7sub> 是 Cotinine 氘代物。Cotinine是烟草中的一种生物碱, 也是尼古丁的主要代谢物, 用作测量烟草烟雾成分的生物指标。
    (Rac)-Cotinine-d7
  • HY-13011S1

    CH5424802-d<sub>6sub>; RO5424802-d<sub>6sub>; AF802-d<sub>6sub>

    Isotope-Labeled Compounds Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    艾乐替尼-d6 Alectinib-d<sub>6sub> 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂,其 IC<sub>50sub> 为 1.9 nM,K<sub>dsub> 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174LALK R1275Q,其 IC<sub>50sub> 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
    Alectinib-d6
  • HY-14740S

    GS-9137-d<sub>8sub>; JTK-303-d<sub>8sub>; D06677-d<sub>8sub>

    Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV Infection
    埃替拉韦-d8 Elvitegravir-d<sub>8sub> 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂,作用于 HIV-1<sub>IIIBsub>,HIV-2<sub>EHOsub> 和 HIV-2<sub>RODsub>,IC<sub>50sub> 分别为 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM。
    Elvitegravir-d8
  • HY-B0002BS1

    GR 38032-d<sub>3sub>; SN 307-d<sub>3sub>

    5-HT Receptor
    昂丹司琼-d3 Ondansetron-d<sub>3sub> 是 Ondansetron 的氘代物。 Ondansetron (GR 38032;SN 307) 是5- HT3受体拮抗剂。
    Ondansetron-d3

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